| ||||
ГЛАВНАЯ | НАЗАД | ДАЛЕЕ | АВТОР | ИЗМЕНЕНИЯ |
S2335r41-3
‘’Седьмое положение:
“Мы привели там один из известнейших примеров — пример изменения агрегатных состояний воды, которая при нормальном атмосферном давлении переходит при температуре 0° С из жидкого состояния в твердое, а при 100° С — из жидкого в газообразное, так что в этих обеих поворотных точках простое количественное изменение температуры вызывает качественное изменение состояния воды.”
[1, 125]
В ‘’начале данного ‘’фрагмента имеется в виду следующий ‘’текст:
“Это ведь гегелевская узловая линия отношений меры, где чисто количественное увеличение или уменьшение вызывает в определенных узловых пунктах качественный скачек, как, например, в случае нагревания или охлаждения воды, где точки кипения и замерзания являются теми узлами, в которых совершается — при нормальном давлении — скачек в новое агрегатное состояние, где, следовательно, количество переходит в качество.” [1, 40]
Итак, в ‘’Седьмом положении написано о том, будто в ‘процессе “нагревания или охлаждения воды”, в ‘точках ‘кипения и ‘замерзания, “количество переходит в качество” или, конкретно, “простое количественное изменение температуры вызывает качественное изменение состояния воды”. Ниже мы проверим это ‘’утверждение на соответствие реальному природному ‘процессу.
Почти каждый ‘человек, пользующийся ‘плодами современной ‘цивилизации, не один раз в день непосредственно воспроизводит и наблюдает упомянутые ‘процессы “нагревания или охлаждения воды”, будь то ‘кипячение ‘воды для ‘заварки ‘чая или ‘замораживание ледяных ‘кубиков в холодильной ‘камере. Следовательно, почти каждый ‘читатель может непосредственно сам проверить весь ‘ход ‘рассуждений, сверяя их с фактически наблюдаемым ‘процессом. Такой ‘подход соответствует тому, что на ‘словах, пропагандировал Ф. Энгельс: “понимать действительный мир — природу и историю — таким, каким он сам дается всякому” [8, 37].
Поместим в ‘посуду некоторое количество ‘воды. ‘Вода должна быть чистой, без ‘грязи и ‘примесей, т.е., нормального ‘качества. Уже на этой ‘стадии, при подготовке ‘условий для практического ‘осуществления ‘процесса, мы сталкиваемся с необходимостью уточнить то, что обычно упоминают ‘’словами {качество} и {количество}. Применительно к рассматриваемому ‘процессу, эти ‘’слова будут иметь для нас практическое ‘значение только в том ‘случае, если мы их будем понимать как ‘качество ‘воды и ‘количество ‘воды, т.е. как ‘характеристики, присущие именно тому конкретному природному ‘объекту, который мы наблюдаем и исследуем.
‘Количество ‘воды мы можем понимать либо как ‘массу ‘воды, либо как ‘объем ‘воды, либо как ‘количество ‘кусков ‘воды, если бы ‘вода бралась в замерзшем ‘состоянии. Конечно же, для осуществления ‘процесса ‘нагревания или ‘замерзания ‘воды, можно было бы взять любое ее ‘количество. Но, имея в виду, что нам предстоит наблюдать и зафиксировать то, как “количество переходит в качество”, мы должны определить точное ‘количество ‘воды, которое мы берем для ‘эксперимента. Действительно, ведь если не знать достаточно точно ‘количество ‘воды, которое имеется в ‘начале ‘эксперимента, то невозможно будет зафиксировать ‘переход ‘количества ‘воды в ее ‘качество.
Однако, ‘определение точного ‘количества ‘воды - это не простая ‘задача. ‘Вода, как известно, испаряется, поэтому, для точного ее ‘взвешивания, необходимо брать ‘воду в закрытом ‘сосуде и, следовательно, в этом же закрытом ‘сосуде нужно проводить ‘эксперимент. Но ведь хорошо известно, что если нагревать ‘воду в закрытом ‘сосуде, то внутри ‘сосуда резко повышается ‘давление и ‘вода закипает не при ‘’100° С, а при гораздо большей ‘температуре. Кроме того, одно и то же ‘количество ‘воды, измеренное по ‘массе, при разной ‘температуре будет иметь разные количественные ‘показатели по ‘объему — в этом можно убедиться, наблюдая ‘изменение ‘объема одной и той же ‘массы ‘жидкости в ‘термометре.
Какое же ‘количество ‘воды нам необходимо контролировать для того, чтобы зафиксировать “качественный скачек”, упомянутый Ф. Энгельсом?
Кстати, а как Ф. Энгельс смог ‘измерить точное ‘количество ‘воды, что необходимо было ему сделать для ‘обнаружения “перехода количества” ‘воды в ее “качество”?
Из ‘’текста, который мы процитировали, видно, что Ф. Энгельс вовсе не замерял ‘количество ‘воды и не определял ‘изменение ее ‘количества при ‘изменении ее агрегатных ‘состояний. В его ‘’примере, в котором описано как “количество переходит в качество”, он имел в виду не реальное ‘количество ‘воды, а “простое количественное изменение температуры”.
Попытаемся понять, что значит — “простое количественное изменение температуры” — и произвести (если сможем) ‘замер этого ‘параметра в простейшем ‘эксперименте.
Упоминая “простое количественное изменение температуры”, Ф. Энгельс, наверное, имел в виду ‘изменение ‘температуры ‘воды, причем не любое ‘изменение, а, именно, на определенных ‘стадиях ‘процесса, “где точки кипения и замерзания являются теми узлами, в которых совершается — при нормальном давлении — скачек в новое агрегатное состояние”. Что ж, будем придерживаться этого ‘’предположения и проведем ‘’эксперимент так, как это предусмотрено в его ‘’описании.
Чтобы зафиксировать “простое количественное изменение температуры ... воды” “— при нормальном давлении —”, мы поместим открытый ‘сосуд с ‘водой над ‘огнем и опустим в ‘воду ‘термометр. Наблюдая за ‘показаниями ‘термометра, через некоторое ‘время мы увидим, что ‘показания изменяются в ‘сторону ‘увеличения. Но, судя по описанию Ф. Энгельса, такое “простое количественное изменение температуры” не должно нас интересовать, так как во ‘время этих ‘изменений мы не наблюдаем “скачек в новое агрегатное состояние”. Действительно, мы можем сколько угодно ‘раз подогревать и охлаждать ‘воду в ‘пределах от ‘’0° до ‘’100° С, не достигая крайних ‘’точек, но мы не сможем зафиксировать ни один “скачек в новое агрегатное состояние” — следовательно, ‘изменения ‘температуры ‘воды в указанных выше ‘пределах - это не те ‘случаи “где количество переходит в качество”.
Итак, упоминая “простое количественное изменение температуры ... воды”, Ф. Энгельс мог иметь в виду только те ‘изменения, которые, судя по его ‘’словам, должны иметь место, в “поворотных точках” ‘’кипения и ‘’замерзания. Мы можем легко осуществить такие ‘замеры, продолжив ‘эксперимент. Мы зафиксируем два ‘показания ‘термометра: одно ‘показание ‘термометра мы зафиксируем в тот ‘момент, когда ‘вода начнет превращаться в другое агрегатное ‘состояние, а второе ‘показание мы зафиксируем в любой другой ‘момент, когда убедимся, что ‘процесс ‘превращения ‘воды действительно осуществляется, т.е. когда определенная ‘часть ‘воды перейдет в другое агрегатное ‘состояние (превратится в ‘пар, если мы ‘воду нагреваем, или превратиться в ‘лед, если мы ‘воду охлаждаем).
Читателям, заинтересованным в получении объективных ‘сведений, мы рекомендуем обязательно провести такой ‘эксперимент. Для многих не будет неожиданностью то, что, и в ‘процессе ‘кипения, и в ‘процессе ‘замерзания, ‘температура ‘воды не меняется — в открытом ‘сосуде (при постоянном ‘давлении) эти ‘процессы происходят при постоянной ‘температуре ‘воды.
Таким образом, в ‘процессе простейшего ‘эксперимента, непосредственно наблюдая ‘процесс, можно убедиться в том, что, когда есть “простое количественное изменение температуры” (в процессе подогрева воды), не происходят скачкообразные ‘изменения агрегатного ‘состояния ‘воды, и, напротив, когда происходят заметные ‘изменения агрегатного ‘состояния ‘воды, ‘температура ‘воды не изменяется.
Если сравнить ‘данные собственного ‘опыта, полученные в ‘эксперименте, с ‘’утверждениями Ф. Энгельса, которые он изложил в процитированном ‘’Седьмом положении, то придется констатировать, что Ф. Энгельс описал не реальный ‘процесс, который во все времена совершается по неизменным природным ‘законам, присущим, в частности, самой ‘воде, а он описал свои личные представления, причем эти представления не соответствуют природному ‘оригиналу, т.е. эти представления - не достоверны, не научны, ошибочны.
Более того, наблюдая процесс в упомянутых Ф. Энгельсом “поворотных точках”, легко убедиться, что в них не происходит “скачек в новое агрегатное состояние”, который можно было бы понимать как “качественное изменение состояния воды”. (Ведь Ф. Энгельс полагал, что “в известных точках количественного изменения внезапно наступает качественное превращение”. [1, 125])
Для лучшего понимания этой ‘стороны ‘процесса, мы поясним следующее. Как уже было отмечено, если производить тщательное ‘взвешивание ‘воды, находящейся в открытом ‘сосуде, то можно зафиксировать, что, при нормальных ‘условиях окружающей ‘среды, ‘часть ‘воды постоянно испаряется (а точнее, ‘вода и испаряется в ‘среду, и, одновременно, конденсируется из ‘среды — ‘преобладание того или другого ‘процесса зависит от ‘условий), т.е. ‘процесс ‘преобразования ‘воды в другое агрегатное ‘состояние протекает постоянно, причем при любой ‘температуре, а не только в точках ‘’0° и ‘’100° С. Следовательно, ‘изменения ‘температуры ‘воды не вызывают никаких “скачков в новое агрегатное состояние”, понимаемых как “качественное изменение состояния воды”, а, напротив, ‘изменения ‘температуры ‘воды всегда сопровождаются соответствующими ‘изменениями ‘ускорения или ‘замедления ‘процессов ‘испарения и ‘конденсации.
Итак, ‘процесс ‘испарения ‘жидкости происходит не только при ‘’100 °С, но и до достижения “поворотной точки”, в которой начинается ‘кипение ‘воды. При ‘поднятии ‘температуры до ‘’100° С и при дальнейшем ‘подогреве, изменяется ‘интенсивность непрерывно протекающего ‘процесса ‘испарения ‘воды (‘интенсивность ‘перехода ее в другое агрегатное ‘состояние), т.е. в этой ‘’точке изменяется только количественная ‘характеристика ‘процесса, а качественная его ‘сторона, напротив, не претерпевает никаких ‘изменений — при постоянном ‘давлении, ‘вода превращается в ‘пар как до достижения ‘’температуры ‘’100° С, так и после достижения ‘’температуры ‘’100° С. ‘Результат ‘процесса на всех ‘стадиях характеризуется ‘количеством испаряемой ‘жидкости в единицу ‘времени. А это принципиально противоположно тому, что утверждает Ф. Энгельс.
Из эксперимента понятно, что ‘причиной ‘изменения агрегатного ‘состояния ‘воды (‘причиной ее ‘перехода в другое качественное ‘состояние) не является ‘изменение ‘температуры ‘воды. В ходе ‘эксперимента было видно и то, что критические ‘’точки ‘’кипения и ‘’замерзания не являются исключительными ‘условиями для ‘изменения агрегатного ‘состояния ‘воды, понимаемого как ‘изменение ‘качества ‘воды.
Кроме того, обратим внимание на еще одну ‘деталь рассматриваемого ‘’положения.
Ф. Энгельс сочинил ‘’Седьмое положение для того, чтобы продемонстрировать как “чисто количественное увеличение или уменьшение вызывает в определенных узловых пунктах качественный скачек”. Он рассуждал именно о “скачке”, т.е. о резком ‘изменении “качества” (‘воды), которое, будто бы, происходит при плавном ‘изменении “количества” (‘воды). Следовательно, в конкретном ‘примере упомянуто о резком ‘изменении агрегатного ‘состояния ‘воды, будто бы вызванном “простым количественным изменением температуры” (‘воды). Проверим это.
Резкое ‘изменение агрегатного ‘состояния ‘воды можно наблюдать, например, в русской ‘бане, когда небольшое ‘количество ‘воды выплескивают на раскаленные ‘камни. Действительно в таких ‘условиях, ‘испарение ‘воды происходит, практически, мгновенно. Но, ведь в этом ‘случае “скачек” ‘воды в новое агрегатное ‘состояние вызывается не “простым количественным изменением температуры”, а мощным тепловым ‘ударом раскаленных ‘камней, причем одновременно на большой ‘площади. Кроме того, в этом ‘процессе определяющим ‘фактором является не ‘температура ‘воды, а ‘температура ‘камней, которая намного превышает ‘’100° С. Итак, в данном ‘случае “скачек” в ‘изменении агрегатного ‘состояния ‘воды вызван “скачком” ‘теплообмена, произошедшего между раскаленными ‘камнями и ‘водой. ‘Интенсивность получаемого ‘результата соответствует ‘интенсивности ‘причины, вызвавшей этот ‘результат.
В отличие от этого, “скачек”, который описал Ф. Энгельс, будто бы совершается (по его представлению) при “при 100° С”, т.е. в ‘’точке ‘’кипения. Такой ‘процесс можно реально наблюдать, например, в кипящем ‘чайнике. Но, разве можно назвать “скачком в новое агрегатное состояние” весьма продолжительный плавно протекающий ‘процесс ‘кипения ‘воды? Ведь Ф. Энгельс вел ‘речь о “простом количественном изменении температуры”, представляя это “изменение” как ‘причину будто бы скачкообразного ‘изменения агрегатного ‘состояния ‘воды. Вопреки ‘’утверждению Ф. Энгельса, и в данном ‘’процессе, ‘интенсивность ‘преобразования ‘воды в ‘пар соответствует ‘интенсивности ее ‘подогрева.
В реальных ‘’процессах видно, что, и при ‘кипении воды, и при ‘замерзании ‘воды, никакого “скачка” в новое агрегатное ‘состояние не происходит — ‘процесс может протекать как бурно, так и медленно, строго в ‘соответствии с известными ‘законами ‘теплообмена. В частности, в ‘процессе ‘кипения ‘жидкости тепловой ‘поток преодолевает две ‘границы между разными ‘средами: оду ‘границу между ‘поверхностью ‘нагревателя и ‘жидкостью; другую ‘границу между ‘жидкостью и ‘паром. При этом, при интенсивном ‘подогреве, ‘поверхность ‘испарения резко увеличивается, за счет ‘образования ‘пузырьков ‘пара внутри ‘жидкости, что и обеспечивает ‘постоянство ‘температуры кипящей ‘жидкости.
Итак, сравнивая то, что написано в ‘’Седьмом положении, с ‘результатами ‘наблюдения физических ‘процессов, мы обнаруживаем, что в все ‘’утверждения Ф. Энгельса о том, будто “количество переходит в качество” ошибочны. Ведь ни одно из проанализированных нами его ‘’утверждений не соответствует реальным физическим ‘процессам. При этом, наверное, Ф. Энгельс выбрал для ‘иллюстрации своих представлений наиболее показательный ‘’пример (“пример изменения агрегатных состояний воды”). И именно на этом, наиболее показательном ‘’примере мы обнаружили ложность всех его ‘утверждений.
Нам остается только добавить, что правильные ‘сведения о ‘процессах ‘замерзания и ‘кипения ‘воды были известны ‘ученым с 1762 ‘’года, т.е. более чем за сто ‘’лет до ‘’опубликования Ф. Энгельсом своего ‘’Анти-Дюринга (1878 ‘’год). Первые научные ‘исследования этих ‘процессов осуществил Джозеф Блэк (Black J.) (1728 - 1799) [15, 34-35]. ‘Результаты ‘работы Д. Блэка вполне доступны для понимания ‘людьми, обладающими ‘способностью здраво рассуждать; для ‘подтверждения этого мы процитируем один ‘’абзац из ‘’книги Г. Липсона (H. Lipson):
“Теперь мы должны рассказать о другом замечательном открытии Блэка — о скрытой теплоте. Блэк пришел к этому понятию в результате наблюдения самого обычного явления, известного с незапамятных времен, — таяния снега в конце зимы. Блэк понял исключительно важное практическое значение этого явления: если бы снег полностью таял, как только температура воздуха достигала точки таяния льда, то возникали бы колоссальные опустошительные наводнения. Он пришел к выводу, что на таяние снега должна затрачиваться теплота, причем температура снега при таянии не должна меняться. Блэк назвал эту теплоту «скрытой теплотой». Он проверил свою гипотезу экспериментально, расположив одинаковые массы воды и льда около одного и того же источника тепла. Оказалось, что температура воды неуклонно повышалась, тогда как температура льда оставалась неизменной, пока лед весь не растаял. Блэк проделал измерения скрытой теплоты таяния льда и кипения воды и нашел, что количество теплоты, необходимое, чтобы испарить некоторую массу воды, в четыре раза больше того, которое требуется, чтобы повысить температуру этой массы воды от точки замерзания до точки кипения. Мы заем теперь, что даже эта большая цифра занижена.” [16, 38-39]
Теперь нет сомнения в том, что Ф. Энгельс не знал и не понимал те естественнонаучные ‘сведения о ‘теплоте и о ‘переходе ‘веществ из одного агрегатного ‘состояния в ‘другое, и это при том, что такие ‘сведения были хорошо известны ‘ученым того ‘’времени. Ф. Энгельс был невеждой именно в тех ‘областях, в которых он представлял себя ‘знатоком.
3.2. ‘’Химический процесс
‘’Восьмое положение:
“Речь идет здесь о гомологических рядах соединений углерода, из которых уже очень многие известны и каждый из которых имеет свою собственную алгебраическую формулу состава. Если мы, например, обозначим, как это принято в химии, атом углерода через C, атом водорода через H, атом кислорода через O, а число содержащихся в каждом соединении атомов углерода через n, то мы можем представить молекулярные формулы для некоторых из этих рядов в таком виде:
Если мы возьмем в качестве примера последний из этих рядов и примем последовательно n = 1, n = 2, n = 3, и т.д., то получим следующие результаты (отбрасывая изомеры) :
и т.д. до C30H60O2 — мелиссиновой кислоты, которая плавится только при 80° и не имеет вовсе точки кипения, так как она вообще не может испаряться, не разлагаясь.
Здесь мы видим, следовательно, целый ряд качественно различных тел, которые образуются простым количественным прибавлением элементов, притом всегда в одной и той же пропорции. В наиболее чистом виде это явление выступает там, где в одинаковой пропорции изменяют свое количество все элементы соединения, как, например, у нормальных парафинов CnH2n+2: самый низший из них, метан CH4, — газ; высший же из известных, гексадекан C16H34, — твердое тело, образующее бесцветные кристаллы, плавящиеся при 21° и кипящее только при 278°. В обоих рядах каждый новый член образуется прибавлением CH2, т.е. одного атома углерода и двух атомов водорода, к молекулярной формуле предыдущего члена, и это количественное изменение молекулярной формулы вызывает каждый раз образование качественно иного тела.
Но эти ряды представляют собой только особенно наглядный пример; почти повсюду в химии, например уже на различных окислах азота, на различных кислотах фосфора или серы, можно видеть, как «количество переходит в качество», и это якобы путаное и туманное представление Гегеля может быть обнаружено, так сказать, в телесной форме в вещах и процессах ...” [1, 126-127]
Главный ‘’тезис данного ‘’положения представлен следующей ‘’фразой: “количественное изменение молекулярной формулы вызывает каждый раз образование качественно иного тела”. Как видно, здесь описана предполагаемая «связь» между “количественным изменением молекулярной формулы” (“формула” представлена как «причина») и “образованием качественно иного тела” (“образование иного тела” представлено как «следствие»). По мнению Ф. Энгельса, такая «причина» “вызывает каждый раз” упомянутое «следствие».
Чтобы правильно понять то, что написал Ф. Энгельс в ‘’Восьмом положении, можно попытаться выполнить простейший ‘эксперимент. В этом ‘эксперименте мы ‘проверим существует ли та «связь» между «причиной» и «следствием», которая представлена в вышеупомянутой ‘’фразе Ф. Энгельса.
Итак, осуществляя ‘эксперимент, мы должны взять “молекулярную формулу” (возьмем, например, ‘’формулу ‘метана — CH4) и подходящее “тело” — ‘газ ‘метан (о том, как получить ‘газ ‘метан, можно узнать почти в любом ‘учебнике по органической ‘химии). Судя по ‘’тексту Ф. Энгельса, “простым количественным прибавлением элементов” мы произведем “количественное изменение молекулярной формулы”, “и это количественное изменение молекулярной формулы вызывает каждый раз образование качественно иного тела”. Чтобы проверить ‘’утверждение Ф. Энгельса, мы, выполним “простое количественное прибавление элементов” и будем наблюдать за соответствующими ‘изменениями “тела” — ‘газа ‘метана, ожидая получить ‘результат в виде качественного ‘изменения этого “тела”.
‘’Описание первой попытки эксперимента
Чтобы произвести “количественное изменение молекулярной формулы” так, как описал Ф. Энгельс, мы будем исходить из ‘’предпосылки самого Ф. Энгельса о том, будто, при ‘употреблении ‘’слова “формула”, имеется в виду “алгебраическая формула” (как об этом сказано в первом ‘’предложении рассматриваемого ‘’положения). Следовательно, “изменение молекулярной формулы” ‘метана должно быть произведено на ‘основе известных ‘правил ‘обработки алгебраических ‘выражений.
Так как, судя по ‘’словам Ф. Энгельса, “каждый новый член образуется прибавлением CH2”, то ‘процесс “количественного изменения молекулярной формулы” ‘метана должен иметь следующий ‘’вид:
CH4 + CH2 = C(H4 + H2) = CH6
где:
Обратим внимание на то, что полученный алгебраический ‘результат CH6 не соответствует никакому из ‘вариантов обобщенной ‘’формулы ‘парафинов CnH2n+2, которую указал Ф. Энгельс. Следовательно, исходная ‘’предпосылка Ф. Энгельса, состоящая в том, что химические ‘формулы являются алгебраическими ‘формулами, ошибочна. Как видно, и в данном случае подтверждается наш ‘’вывод о том, что Ф. Энгельс понимает ‘’математику не как точную ‘науку, применяя которую, люди исследуют и осваивают мирозданные ‘объекты, а как ‘поприще для умозрительного манипулирования абстрактными понятиями и величинами.
‘’Описание второй попытки эксперимента
Продолжим наш ‘эксперимент. Следуя ‘’описанию Ф. Энгельса, далее, мы будем рассматривать химические ‘формулы не как алгебраические ‘выражения, а как “соединения”, относящиеся к ‘ряду ‘парафинов. Попробуем понаблюдать, как “образуются” “соединения” ‘ряда ‘парафинов из “самого низшего из них” ‘метана — CH4, ‘путем “простого количественного прибавления элементов”.
Начальное ‘действие “образования” “новых членов” “ряда парафинов”, по Энгельсу, должно выглядеть в следующем ‘виде:
CH4 + CH2 = C2H6
где:
Легко убедиться, что полученный ‘результат C2H6 соответствует обобщенной ‘формуле ‘парафинов CnH2n+2, при n = 2. Следовательно, на этот раз мы воспроизвели “количественное изменение молекулярной формулы” точно в соответствии с ‘’описанием Ф. Энгельса.
Но, сколько бы мы не меняли таким путем ‘’формулу, мы, вопреки ‘’описанию, ни разу не увидим как “это количественное изменение молекулярной формулы” “вызывает ... образование качественно иного тела”. Взятое нами для эксперимента “тело” — ‘газ ‘метан — как было ‘метаном в ‘начале ‘эксперимента (до изменения ‘’формулы), так и остается ‘метаном.
Конечно же, ‘попытка осуществить обычный ‘эксперимент, направленный на эмпирическую ‘проверку ‘’утверждения Ф. Энгельса, могла прийти только в “метафизически вышколенную голову естествоиспытателя”, в которую, тем не менее, все еще не проникло “сознание диалектического характера этой связи”. Соответственно, в ‘результате этого ‘эксперимента обнаружен обычный научный ‘факт, а именно: вопреки ‘’утверждению Ф. Энгельса, “количественное изменение молекулярной формулы” не “вызывает каждый раз образование качественно иного тела” — описываемые этими ‘’выражениями события не имеют причинно-следственной ‘связи.
На первый взгляд может показаться, что мы построили свой ‘эксперимент, как говорится, на «пустом месте». Ведь против самой идеи такого ‘эксперимента может быть выдвинут очевидный ‘контраргумент, состоящий, например, в том, что любой грамотный ‘человек не стал бы дословно понимать ‘’фразу “количественное изменение молекулярной формулы вызывает каждый раз образование качественно иного тела”, что в ‘’химии общепринято, употребляя химические ‘формулы, подразумевать реальные ‘вещества, имеющие ‘молекулы соответствующего ‘формулам ‘состава, что ‘’словом “формула” в данном ‘’положении ‘’автора упомянуты не просто ‘наборы химических ‘символов, а ‘вещества, соответствующие этим ‘символам.
Хорошо! Мы предлагаем и это проверить — рассмотреть ‘’Восьмое положение Ф. Энгельса как ‘описание реального ‘процесса ‘преобразования одних ‘веществ в ‘другие, т.е. как химическую ‘реакцию, условно изображаемую химическими ‘формулами, где каждая химическая ‘формула соответствует реальному химическому (мирозданному) “телу” (‘веществу). Конечно же, надо постараться сделать это грамотно.
‘’Описание третьей попытки эксперимента
В ‘’тексте ‘’Восьмого положения, начиная со ‘’слов “Речь идет здесь о гомологических рядах” [1, 126], и до ‘’слов “...так как она вообще не может испаряться, не разлагаясь” [там же, 127], включительно, ‘речь действительно идет о конкретных реальных химических ‘веществах (“телах”) и о химических ‘формулах (а не об “алгебраических”, как считал Ф. Энгельс). ‘Вещества упомянуты, в том числе, и такими ‘формулами, в которых ‘ряды ‘веществ упомянуты в обобщенном ‘виде.
Но в дальнейшем ‘’тексте, во второй ‘’половине процитированного ‘’Восьмого положения, представлены ‘сведения принципиально другого ‘рода. А именно, далее изложены ‘сведения о том, как “образуются” одни ‘вещества из ‘других, и о ‘причинах, вызывающих такие «образования». Эти ‘’сведения не соответствуют реальным ‘процессам.
Действительно, во второй ‘’половине ‘’положения, начиная со ‘’слов “Здесь мы видим, следовательно, целый ряд качественно различных тел”, Ф. Энгельс написал, казалось бы, об упомянутых выше “телах”, составляющих гомологический ‘ряд, но далее следует ‘’утверждение о том, что они “образуются простым количественным прибавлением элементов притом всегда в одной и той же пропорции”, которое (“прибавление”) может относиться только к ‘формулам, но никак не к “телам”.
|